醫治系統的挑選研討圖示

為了深化解析這一東亞人群中常見的遺傳性耳聾驟變位點致病機制 ，

東亞特異性MPZL2基因驟變位點c.220 C > T的承認

MPZL2基因驟變對錯綜合征型常染色體隱性遺傳性耳聾DFNB 111（Autosomal recessive genetic forms 111）的原因。認知發育緩慢，占17.3%，舒易來教授團隊與協作者構建了人源化小鼠模型（hMPZL2Q74X/Q74X） ，據國際衛生組織（WHO）計算，

該研討進一步拓寬了單堿基修改技能在遺傳性疾病中的使用規模