為遺傳性聽力丟失供給了潛在的精準醫治戰略。康復驟變小鼠內耳結構的完整性以及MPZL2蛋白的表達，復旦大學隸屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院對遺傳性耳聾1437例無親緣聯系的耳聾家系進行了系統性病因學剖析，現在已知的耳聾基因超越200個，研討團隊根據可完成A·T到G·C堿基修改的腺嘌呤堿基修改器（ABE）
，并探究更具針對性的精準醫治戰略
，MPZL2中的某些特定驟變（如c.220C>T）在東亞人群中具有鼻祖效應（founder effect）， 本文圖均為 院方供圖

8月12日 ，一項根據大規模輕度至中度感音神經性聽力丟失（SNHL）兒童行列的前瞻性研討標明