研討團(tuán)隊根據(jù)可完成A·T到G·C堿基修改的腺嘌呤堿基修改器（ABE） 
，

東亞特異性MPZL2基因驟變位點c.220 C > T的承認(rèn)

MPZL2基因驟變對錯綜合征型常染色體隱性遺傳性耳聾DFNB 111（Autosomal recessive genetic forms 111）的原因 。近年 ，該小鼠模型表現(xiàn)為進(jìn)行性聽力丟失