協作兩邊于8月5日在國際期刊《天然-通訊》（Nature Communications）上宣布題為“PAM-flexible adenine base editing rescues hearing loss in a humanized MPZL2 mouse model harboring an East Asian founder mutation”（PAM靈敏的腺嘌呤堿基修改技能康復帶著東亞鼻祖驟變的人源化MPZL2小鼠模型的聽力丟失）的研討論文
 。其間2600萬為先天分耳聾患者 。進行性的輕度至中度感音神經性聽力丟失，提示該驟變可能為東亞區域的鼻祖驟變。且沒有觀察到顯著的脫靶效應  。近來該院舒易來教授團隊與韓國首爾大學醫院Sangsu Bae、聽力妨礙不僅僅意味著聽覺丟失，研討團隊根據可完成A·T到G·C堿基修改的腺嘌呤堿基修改器（ABE），Sang-Yeon Lee教授團隊打開國際協作
，輕中度非綜合征型SNHL未成年患者（≤18歲）