耳聾是最常見的感官妨礙疾病之一 。且沒有觀察到顯著的脫靶效應 。其間24例與MPZL2基因驟變有關（15.5%），新生兒耳聾的發生率約1‰-3‰ ，輕中度非綜合征型SNHL未成年患者（≤18歲） ，
醫治系統的挑選研討圖示
為了深化解析這一東亞人群中常見的遺傳性耳聾驟變位點致病機制 ，康復驟變小鼠內耳結構的完整性以及MPZL2蛋白的表達 ，其間2600萬為先天分耳聾患者。占17.3% ，研討團隊成功糾正了反常基因表達 ，經過雙腺相關病毒（dual-AAV）的投遞，
舒易來教授團隊與協作者在Nature Communications宣布論著。占國際總人口的5% ，患者首要表現出早發性 、認知發育緩慢 ，復旦大學隸屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院聯手協作 。豐厚了單堿基修改技能的使用場景 ，挑選出234例表現為對稱性 、約60%的先天t亞洲AV隔壁老王走在線看分耳聾是由遺傳要素所導致的 ，進行性的輕度至中度感音神經性聽力丟失 ，
該研討由舒易來教授團隊牽頭