但農業鄉村部科學技能司工作人員清晰表明 ，"植物分子醫藥"范疇的監管沖擊全球范圍內沒有完善
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：奧福民?）完結了III期臨床實驗 ，有望處理血漿依靠問題 。但禾元生物的量產遠景與盈余猜測仍高度依靠轉基因水稻的安全認證問題 。已在我國完結I期臨床實驗并獲FDA答應在美國展開后續臨床；還有重組人血清白蛋白-長效生長激素交融蛋白注射液(HY1004)等產品處于前期研制階段
。這一爭議不只讓商場對其間心產品HY1001的量產遠景發生疑慮，