洶涌新聞記者從復旦大學隸屬眼耳鼻喉科醫院得悉 ，該研討進一步拓寬了單堿基修改技能在遺傳性疾病中的使用規模 
，協作兩邊于8月5日在國際期刊《天然-通訊》（Nature Communications）上宣布題為“PAM-flexible adenine base editing rescues hearing loss in a humanized MPZL2 mouse model harboring an East Asian founder mutation”（PAM靈敏的腺嘌呤堿基修改技能康復帶著東亞鼻祖驟變的人源化MPZL2小鼠模型的聽力丟失）的研討論文 。進行性的輕度至中度感音神經性聽力丟失
，研討團隊成功糾正了反常基因表達 ，一項根據大規模輕度至中度感音神經性聽力丟失（SNHL）兒童行列的前瞻性研討標明，復旦大學隸屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院聯手協作