2021年末，再次敗訴。正在等候藥監局批閱成果
。綠谷制藥稱，一審耿美玉敗訴 。該藥是以海洋褐藻提取物為質料
，準時提交有關實驗數據。綠谷曾稱要在五年內進行新藥全球注冊申報 。監管部門要求綠谷進一步提交彌補資料。請求新的答應批件。自己還沒接到告訴。填補了阿爾茨海默病范疇17年無新藥上市的空白 
。最有名的是前首都醫科大學校長饒毅與971的首要發明人——我國科學院上海藥物研討所耿美玉的揭露評論 。“本判定為終審判定” 。綠谷在2024年5月開端向國家藥監局遞送資料 ，971從開端研發到獲批上市歷時22年 ，依照告訴，綠谷方面曾在官方大眾號發布音訊稱：“咱們連續收到各地患者關于甘露特鈉膠囊‘購藥難’的狀況，上述“購藥難”是由于971的藥品注冊證到期。僅三期臨床研討就花了4年時刻 ，咱們深知用藥中止會對病況發生嚴重影響，

國家藥監局的告訴件送達信息

關于971未被同意的音訊是否事實，綠谷宣告中止了甘露特鈉的世界三期臨床實驗