舒易來教授團隊與協作者在Nature Communications宣布論著 。舒易來教授團隊與協作者構建了人源化小鼠模型（hMPZL2Q74X/Q74X） ，2018年 ，占國際總人口的5% ，復旦大學隸屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院聯手協作 。
醫治系統的挑選研討圖示
為了深化解析這一東亞人群中常見的遺傳性耳聾驟變位點致病機制 ，協作兩邊于8月5日在國際期刊《天然-通訊》（Nature Communications）上宣布題為“PAM-flexible adenine base editing rescues hearing loss in a humanized MPZL2 mouse model harboring an East Asian founder mutation”（PAM靈敏的腺嘌呤堿基修改技能康復帶著東亞鼻祖驟變的人源化MPZL2小鼠模型的聽力丟失）的研討論文 。洶涌新聞記者從復旦大學隸屬眼耳鼻喉科醫院得悉 ，新生兒耳聾的發生率約1‰-3‰，
耳聾是最常見的感官妨礙疾病之一 。為遺傳性聽力丟失供給了潛在的精準醫治戰略 。聯合Sangsu Bae團隊以及Sang-Yeon Lee團隊一起完成 。近來該院舒易來教授團隊與韓國首爾大學醫院Sangsu Bae