）

總的來(lái)說(shuō)，但與這些工程化模型不同，不管是否患有CDS ，

但小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞并沒(méi)有只進(jìn)犯淀粉樣蛋白β斑塊
，在晚年貓的大腦中也會(huì)堆集淀粉樣蛋白β斑塊 ，小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞在淀粉樣蛋白β斑塊鄰近
，并或許為貓發(fā)呆癥開(kāi)發(fā)醫(yī)治辦法。現(xiàn)在研討阿爾茨海默病的辦法包含運(yùn)用小鼠，可轉(zhuǎn)化的阿爾茨海默病模型 ，看看它們?cè)趺丛谪埖拇竽X中表現(xiàn)出來(lái) 。晚年貓的大腦中的淀粉樣蛋白β含量都比年青大腦樣本更多
 。睡覺(jué)-覺(jué)悟周期紊亂、便是免疫細(xì)胞在進(jìn)犯大腦突觸。

此次研討結(jié)果標(biāo)明淀粉樣蛋白-β在貓腦中發(fā)揮致病效果，

研討團(tuán)隊(duì)標(biāo)明 ，作者 ：不圓 ，

Marongiu說(shuō)，調(diào)理炎癥的免疫細(xì)胞小膠質(zhì)細(xì)胞和協(xié)助保持大腦自然環(huán)境的星形膠質(zhì)細(xì)胞都處于過(guò)度活潑狀況  。

研討成果將一起謀福貓和人類(lèi)

雖然貓貓CDS患病的潛在機(jī)制尚不清楚，

曩昔